To były dwa intensywne tygodnie w niezwykłym miejscu w DWD Głaz, gdzie byliśmy już wielokrotnie. Tomek jak zwykle miał wiele terapii: kombinezon Dunag, logopeda, SI, terapia ręki, hipoterapia, hydroterapia, kinezyterapia, oligofrenopedagog. Do tego cała masa zajęć dodatkowych, alpaki, las, plac zabaw… Przez te dwa tygodnie bardzo ciężko pracował, ale jak zwykle z wielką radością szedł na każdą z terapii i na wszystkie zajęcia dodatkowe, w tym oczywiście dyskoteki. Tomek często karmił alpaki, tańczył i chętnie rzucał z kolegami do kosza, a z dodatkowych atrakcji siedział nawet w radiowozie.

Na tym właśnie turnusie wydarzyło się coś niezwykłego. Tomek nauczył się pedałować, gdy już zupełnie nie liczyłam na to, że kiedykolwiek opanuje jazdę na rowerze… To zdecydowanie największy sukces Tomka na turnusie w Głazie, poza tym, że nauczył się samodzielnie robić duże bańki mydlane, co wbrew pozorom nie jest proste nawet dla zdrowych dzieci i dorosłych.

Był to wyjątkowy czas, wspaniali ludzie, z którymi tworzyliśmy zgraną grupę, a dzieci nawiązały nowe przyjaźnie i wzajemnie się motywowały do podejmowania nowych działań. Dziękujemy cudownym wychowawcom i terapeutom, współtowarzyszom turnusu oraz wszystkim, którzy wspierają rehabilitację Tomcia!

To było dla nas coś zupełnie nowego – tydzień prawdziwego odpoczynku, podczas którego każdego dnia Tomek miał zapewnioną kilkugodzinną opiekę tak, że również my mogliśmy w tym czasie odpocząć. Dla nas rodziców dzieci z niepełnosprawnościami były to chwile spokoju, czas tylko dla siebie, bez pośpiechu i napięcia. Dla naszych dzieciaków – bezpieczna opieka, rehabilitacja, spacery, śmiech i beztroska. Opiekunki wytchnieniowe dały z siebie wszystko, żebyśmy mogli odpocząć i spędzić naprawdę dobrze ten czas.

Ania – jedna z mam 7 Wspaniałych – zadbała o moc atrakcji i aktywności, które połączyły nas wszystkich. Mieliśmy wspólne ognisko, warsztaty z pieczenia pizzy, przejażdżki na rowerach, rejs statkiem, spacery po plaży i oglądanie zachodu słońca i wiele innych atrakcji.  

Zazwyczaj wakacje to dla nas duży stres, wielka logistyka, a do tego kombinowanie gdzie da się wjechać wózkiem, czy w ogóle warto iść tam z Tomkiem itd. Jeśli przetrwamy sam dojazd nad morze, to wcale nie jest tak bajkowo, bo Tomek czasem po kilku minutach chce wracać do domu… a dojście na plażę też nie jest łatwe… Będąc sami z naszymi dziećmi musimy liczyć się z tym, że nie ma spacerów po plaży, bo nie da się tego zrobić z wózkiem, nie ma wspólnych zachodów słońca, bo Tomek chce spać i marudzi, nie ma wielu rzeczy, które udało nam się zrealizować właśnie na tym turnusie i za to jesteśmy ogromnie wdzięczni!

Z całego serca dziękujemy wszystkim, dzięki którym ten turnus był możliwy!

Wspaniały festyn rodzinny zorganizowały jeszcze przed wakacjami nauczycielki z Niebieskiego Zakątka. Było mnóstwo atrakcji i świetna zabawa dla całej rodziny! Bawiliśmy się wspaniale, a przy okazji poznaliśmy zakamarki szkoły, w której codziennie Tomek spędza kilka godzin. Nie dziwimy się, że tak lubi do niej chodzić, skoro ma fantastycznych opiekunów i masę ciekawych zajęć. Są warsztaty kulinarne, terapia ręki, sala fizjoterapii i SI, sala gimnastyczna, grota solna, sala doświadczania świata, gabinety logopedy, psychologa i pedagoga, a także wiele innych atrakcji. Dziękujemy!!!

W marcu spędziliśmy pracowity turnus rehabilitacyjny w Ośrodku Intensywnej Rehabilitacji Dzieci „Michałkowo” w Bystrej. Codziennie 1,5 godziny terapii ruchowej, terapia logopedyczna, pedagogiczna, terapia ręki, czaszkowo-krzyżowa oraz SI. Fachowa rehabilitacja a do tego przepiękne widoki na góry.

Bez wózka dłuższe spacery z Tomkiem są niemożliwe, a z wózkiem, jak się zdążyłam przekonać, spacer po górach to niezłe wyzwanie. Delikatnie mówiąc, sił mi brak. Tomek dorasta, a jego problemy, zwłaszcza ruchowe wcale nie maleją, tylko się pogłębiają i zmieniają w coraz to nowe wyzwania. Mimo wszystko udało się kilka fajnych spacerów w aurze budzącej się do życia przyrody. 

Na takim turnusie Tomek nie tylko ćwiczy, ale pracuje wszystkimi zmysłami, próbuje nowych metod pracy, innych sprzętów, musi dostosować się do zmian, bo wiadomo, że każdy terapeuta jest inny. To cenne doświadczenie.

To był bardzo dobry turnus, świetni terapeuci i super organizacja. Serdecznie dziękujemy za Wasze 1,5%, bo to z subkonta Tomka pokryliśmy koszt tej rehabilitacji.

Na dworze mróz, szkoła zamknięta, mam urlop i pod opieką dwójkę dzieci, w tym jedno z niepełnosprawnościami. Dziś na szczęście urlopujemy się razem z mężem, czyli całą rodzinką i dlatego wybraliśmy się do Europy Centralnej w Gliwicach, gdzie najpierw wybraliśmy się do Dinoworld, a potem obejrzeliśmy też słynne Kolejkowo. Ruchome dinozaury okazały się całkiem fajne, zrobiły na dzieciach duże wrażenie. A ostatnia część ekspozycji to dinozaurowy plac zabaw z dmuchańcami, huśtawkami, basenem z piłkami, trampolinami, piłkarzykami, czyli dla każdego dziecka coś fajnego. Tomek nawet się nie bał hałasujących dinozaurów i wyjątkowo długo był zainteresowany oglądaniem. W końcu jechał na wózku i coś się działo. Mi osobiście najbardziej przeszkadzały sztuczne rośliny, ale w takich warunkach nic innego by nie przetrwało… Kolejnym etapem feriowego dnia była lodziarnia, bo nasi franio-lodziarze jedzą lody przez cały rok. Tu im też się podobało.

Potem przeszliśmy do drugiej części centrum handlowego, gdzie mieści się Kolejkowo. I wcale nie uważam, że jest przereklamowane. Wszyscy byliśmy pod wielkim wrażeniem. Tyle detali, że można by godzinami to oglądać. Dla nas – dorosłych niektóre sceny przywoływały wspomnienia z dzieciństwa, a znajome miejsca oglądaliśmy z dużym sentymentem. Dzieciaki natomiast zachwycały się ruchomymi elementami, czyli pociągami, które jeździły tak blisko, że nawet Tomek potrafił na chwilę się skupić i przyjrzeć temu, co się dzieje. Wszystko było tuż obok niego, nie było zamknięte w gablocie, więc mimo problemów ze wzrokiem, mógł to zobaczyć, usłyszeć, zbliżyć się bez żadnych barier. Najbardziej podobały mu się tramwaje, którym przyglądał się z dużym zaciekawieniem. Zauważył nawet, że na przystankach otwierają się drzwi. Dla wszystkich wielką atrakcją była noc, kiedy gasły światła, a zapalały się latarnie, światła w domach, a świat wyglądał zupełnie inaczej. Mimo wielu ludzi, co zwykle dla Tomka jest problemem, mimo hałasu i zmęczenia, które są powodem tego, że od razu chce wracać do domu, to miejsce mu się wyjątkowo podobało. A nam stokrotnie bardziej, bo dzięki temu, że dzieci były zadowolone, mogliśmy też miło spędzić czas. Obejrzeliśmy całą ekspozycję dosyć dokładne, z wielkim zainteresowaniem i deklaracją, że jeszcze tu wrócimy.

No i dopadło nas wszystkich. Jelitówka przywleczona przez Madzię z przedszkola. Delikatnie mówiąc to była masakra. Dwa razy miałam przed oczami wizję SOR-u i już niewiele brakowało, żebym spakowała rzeczy i tam pojechała. Pierwszy raz, gdy Madzia zaczęła z wymiotami co 15 minut, a drugi raz już pod koniec wszystkich przykrych konsekwencji, gdy Tomka złapały takie skurcze brzucha, że krzyczał z bólu i nie wiedziałam już jak mu pomóc… Jedyne co mnie powstrzymywało to chyba to, że sama ledwo trzymałam się na nogach i po prostu nie miałam siły na taką eskapadę. Bycie chorą równocześnie z chorymi dziećmi nie jest łatwe. Ale bycie chorą przy dziecku z niepełnosprawnościami, które nie jest w stanie powiedzieć co go boli, nie potrafi samodzielnie wstać i dolecieć do łazienki gdy to konieczne, to prawdziwe wyzwanie. Nie wiem skąd brałam siły, żeby podawać mu miskę, czy dźwigać go z zabrudzonej pościeli, przebierać, myć… Tu najwyraźniej pomogła tylko modlitwa. Ważne, że przetrwaliśmy i że pralka nie padła po dwóch dniach nieustannej pracy 😉

Nie był to łatwy dla nas rok. Tyle się działo, że jak widać, nawet nie nadążyłam na bieżąco uzupełniać wpisów. Wiosną, jak już wiecie, byliśmy na dwutygodniowym turnusie rehabilitacyjnym w Głazie. Latem mieliśmy zaplanowany turnus w Ziemięcicach, ale niestety w ostatniej chwili został odwołany, więc zostaliśmy „na lodzie”, bo tuż przed wakacjami nigdzie nie ma już miejsc.

W czerwcu świętowaliśmy zakończenie trzeciej klasy w ZETce. Od września II etap edukacyjny w Zespole Edukacyjno-Terapeutycznym Niebieskiego Zakątka. Na szczęście z tym samym wychowawcą, choć z niewielkimi zmianami pozostałej kadry.

Wakacje to zawsze najtrudniejszy dla nas czas, gdy nie ma zajęć i Tomek potwornie się nudzi, nie potrafi lub nie chce niczym się zająć. Traci poczucie stabilizacji. Na początku biega z planem lekcji i pyta gestem czy na drugi dzień szykować plecak do szkoły. Po kilku tygodniach rezygnuje, jest totalny chaos, niepokój. Raz z mamą, raz z tatą, raz u dziadków, raz z ciocią Mariolą… i tak na zmianę. Były wypady do zoo, egzotarium, spacery, wyjścia na lody i wszystko co dzieci lubią. Półkolonie choć w niewielkim stopniu pomagają, ale to tylko cztery godziny, które ciężko pogodzić z pracą zawodową. Mimo to po przeżyciu wakacji uważam, że dokonałam cudu, planując całą tą karkołomną organizację ponad dwóch miesięcy, z czego tylko na tydzień wyjechaliśmy rodzinnie nad morze.

W międzyczasie musieliśmy wyrobić też nowe ortezy, bo Tomek nam wyjątkowo szybko teraz rośnie. To już dosyć wysoki nastolatek, waży też swoje, co dobitnie odczuwa się pchając jego wózek. Czekamy na specjalnie dobrany dla Tomka wózek aktywny, który może okaże się lepszy na dłuższe spacery.

Jeden tydzień wakacji, w czasie sierpniowych upałów, spędziliśmy w szpitalu na oddziale neurologicznym, gdzie poddaliśmy się diagnostyce. Ostatnie badania Tomek miał robione w wieku 11 miesięcy. Aktualny wypis ze szpitala nie pozostawia złudzeń, potwierdziło się wszystko co mieliśmy już stwierdzone ponad dziesięć lat temu (wada rozwojowa OUN z cechami obustronnej schizencefalii) plus dodatkowo Tomek ma stwierdzone MPD, padaczkę objawową z napadami ogniskowymi, wtórnie uogólnionymi oraz niepełnosprawność intelektualną w stopniu umiarkowanym. Lekarka prowadząca Tomka dosyć dobitnie uświadomiła mi jak ciężko chory jest mój syn i że już do końca życia będzie na lekach przeciwpadaczkowych, zapewne modyfikowanych w miarę upływu czasu. Nie ma jak usłyszeć, ale lepiej już nie będzie, a może być jeszcze gorzej. Tylko się cieszyć, że Tomek jest tak wesoły i kontaktowy, bo o tym diagnoza nie mówi.

Jakoś niedługo po wyjściu ze szpitala, gdy wybierałam się z dokumentami do naszej neurolog, która od samego początku zajmuje się Tomkiem, dostałam wiadomość, że ona zawiesiła praktykę i przeszła na zasłużoną emeryturę. Tak więc, szczęście w nieszczęściu, musiałam zdać się na łaskę poradni przyszpitalnej i prosić o przyjęcie w grono pacjentów mojego Tomka, który z dnia na dzień został bez lekarza i leków. Udało się. W listopadzie mieliśmy pierwszą wizytę i oczywiście zmianę leków. Trzykrotnie większa dawka jednego z leków zamiast spowodować senność, spowodowała nadmierne pobudzenie, co ledwo przetrwaliśmy przez prawie miesiąc. Szaleństwo w dzień, krzyki średnio co pół godziny w nocy. Jak zwykle dałam radę, ale odchorowałam ten stan przed samymi świętami. Teraz już jest dużo lepiej, chyba organizm Tomka się przyzwyczaił.

Jesienią udało nam się znaleźć fajne miejsce z hipoterapią, więc korzystaliśmy w październiku i listopadzie z przejażdżek na koniach. Tomek uwielbia te zajęcia i są bardzo dobre na rozluźnienie jego bioder, dlatego czekamy niecierpliwie na nowy sezon, żeby znów zacząć jeździć.

Z większym optymizmem wchodzimy w ten Nowy Rok, życząc wszystkim wdzięczności za wszystko co nas w życiu spotyka i radości z tych małych spraw.

Serdecznie dziękujemy za Wasz 1,5% przekazany na rehabilitację naszego syna. W listopadzie 2024 RFPN przelała środki za 2023 rok na subkonto Tomcia. Tyle to trwa… Nie wiemy komu dziękować, dlatego DZIĘKUJEMY WSZYSTKIM!

Jest to ogromne wsparcie, które przeznaczamy głównie na turnusy rehabilitacyjne, ale też na dodatkowe terapie, np. muzykoterapię, hipoterapię, które Tomek uwielbia, a także na zakup np. obuwia ortopedycznego. Tomek to już nastolatek, który szybko rośnie. Już w połowie roku musieliśmy zamawiać nowe ortezy, które odebraliśmy we wrześniu. To duży wydatek, sfinansowany częściowo tylko ze środków NFZ. Czekamy też na nowy wózek, niezbędny na dalsze spacery. To zdecydowanie największy (pomijając koszt turnusów rehabilitacyjnych) wydatek ubiegłego roku.

To już chyba nasza tradycja. Wiosnę witaliśmy na turnusie rehabilitacyjnym w Głazie. Tomek jest tam objęty wielospecjalistyczną opieką. Pierwszy dzień zabiegów to:  fizjoterapia, SI, oligofrenopedagogika, terapia ręki, kombinezon Dunag, logopeda i hipoterapia. I tak przez dwa tygodnie.

Po pierwszym pracowitym tygodniu była robocza sobota z ogniskiem, a potem cały drugi tydzień terapii. Tomek ciężko pracuje, ale też dobrze sie bawi. Program zajęć jest bardzo urozmaicony, co bardzo mu odpowiada, bo Tomcio ciągle musi coś robić. Korzystamy też ze świeżego powietrza i to nie tylko na hipoterapii…

21 marca utopiliśmy Marzannę i mieliśmy uroczyste zakończenie turnusu w Domu Wczasów Dziecięcych Głaz z wręczeniem dyplomów.

Jestem bardzo dumna z moich dzieci: Tomcia, który dzielnie uczestniczył we wszystkich zajęciach poprawiając m.in. swoja sprawność ruchową i manualną oraz Madzi, która nie tylko mu towarzyszyła, ale też odkrywała swoje zdolności do jazdy konnej.

Dziękujemy Ośrodkowi za niezwykle życzliwą atmosferę, wszystkim uczestnikom za wspaniałe towarzystwo, a także tym, którzy wspierają Tomka swoim 1,5% podatku, gdyż z tych środków częściowo dofinansowaliśmy ten turnus.

Już lada dzień każdy z nas będzie rozliczał podatki i zdecyduje komu przekazać 1,5%. Jesteśmy ogromnie wdzięczni, że co roku pamiętacie o Tomku i wspieracie jego rehabilitację. W połowie listopada 2023 subkonto Tomka w Regionalnej Fundacji Pomocy Niewidomym zasiliły środki z 1% za rok 2022. Jak zwykle, z powodu RODO nie wiemy komu dziękować, dlatego DZIĘKUJEMY WSZYSTKIM!!!

Zawsze staramy się dobrze wykorzystać podarowane przez Was środki i staramy się przy tym żyć na tyle normalnie, na ile się, choć łatwe to nie jest… Zamiast urlopu mamy turnusy rehabilitacyjne, zamiast odpoczynku po pracy, rehabilitację lub wizyty lekarskie. Przyzwyczailiśmy się.

W 2023 roku byliśmy z Tomkiem na dwóch turnusach rehabilitacyjnych: w marcu w Głazie i w lipcu w Ziemięcicach. Poza tym opłacaliśmy prywatną terapię logopedyczną, muzykoterapię, leki, konsultacje i badania lekarskie, obuwie ortopedyczne i częściowo ortezy, które co rok kosztują więcej…

Doceniamy każdy gest dobrej woli i chcielibyśmy móc podziękować każdemu z osobna za wsparcie i w tym roku. SERDECZNIE DZIĘKUJEMY!!!